Displasia ectodérmica hipoidrótica hereditária / Hereditary hypohidrotic ectodermal dysplasia

Os autores apresentam um caso de Displasia Ectodérmica manifestada em dois irmãos. Nos exames clínicos e radiográficos ficam evidenciados os sinais mais freqüentes como oligodontia, dentes conóides e aspecto de deficiência de anexos cutâneos, sebáceos e sudoríparos. O diagnóstico, orientação e tratamento aos portadores desta síndrome se fazem necessários para que as crianças possam restabelecer as funções mastigatória, estética, fonética e emocional